Номер РУ РЗН 2019/8664

Система мобильная рентгеновская для ангиографических и рентгеноскопических процедур «Cios Spin» с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.112

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8664 на медицинское изделие «Система мобильная рентгеновская для ангиографических и рентгеноскопических процедур «Cios Spin» с принадлежностями» производства "Сименс Хелскэа ГмбХ" выдано Росздравнадзором 26 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937397
Дата первичной регистрации
26.07.2019
Дата внесения изменений
28.12.2024
Период действия версии
с 28.12.2024 до 29.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Хелскэа ГмбХ"
Германия, Siemens Healthcare GmbH, Henkestr. 127, 91052 Erlangen, Germany
Заявитель
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Представитель в РФ
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.112
Аппараты рентгеноскопические (флуороскопические)

История изменений 4

ДатаТипОписание
29.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
03.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
27.02.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.10.2025РЗН 2019/8664Система мобильная рентгеновская для ангиографических и рентгеноскопических процедур «Cios Spin» с принадлежностямиДействует
28.12.2024РЗН 2019/8664Система мобильная рентгеновская для ангиографических и рентгеноскопических процедур «Cios Spin» с принадлежностямиВнесено изменение
03.10.2022РЗН 2019/8664Аппарат передвижной рентгеновский цифровой С-дуга «Cios Spin» с принадлежностямиВнесено изменение
27.02.2020РЗН 2019/8664Аппарат передвижной рентгеновский цифровой С-дуга «Cios Spin» с принадлежностямиВнесено изменение
26.07.2019РЗН 2019/8664Аппарат передвижной рентгеновский цифровой С-дуга «Cios Spin» с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система мобильная рентгеновская для ангиографических и рентгеноскопических процедур «Cios Spin» с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8664»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хелскэа ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8664?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.