Электрокардиограф CARDIOVIT FT-2 с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.111
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24321 на медицинское изделие «Электрокардиограф CARDIOVIT FT-2 с принадлежностями» производства "Шиллер АГ" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941464
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2024
- Период действия версии
- с 27.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шиллер АГ"Швейцария, Schiller AG, Altgasse 68, 6341 Baar, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Schiller AG, Altgasse 68, 6341 Baar, Switzerland
- Заявитель
- АО "ШИЛЛЕР.РУ"119049, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЯКИМАНКА, ПЕР 4-Й ДОБРЫНИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ А1, ПОМЕЩ. R01-I, ОФИС R01-200
- Представитель в РФ
- АО "ШИЛЛЕР.РУ"119049, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЯКИМАНКА, ПЕР 4-Й ДОБРЫНИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ А1, ПОМЕЩ. R01-I, ОФИС R01-200
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.111Электрокардиографы
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиограф CARDIOVIT FT-2 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24321»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шиллер АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24321?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.