Мочеприемник медицинский однократного применения носимый по ТУ 32.50.13-005-84148676-2023
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.141
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24021 на медицинское изделие «Мочеприемник медицинский однократного применения носимый по ТУ 32.50.13-005-84148676-2023» производства ООО "АМС-Мед" выдано Росздравнадзором 22 ноября 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936893
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2024
- Период действия версии
- с 22.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АМС-Мед"109554, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Рогожский вал, д. 10, эт. 12, помещ. №182
- Заявитель
- ООО "АМС-Мед"109554, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Рогожский вал, д. 10, эт. 12, помещ. №182
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.141Мочеприемники и калоприемники
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мочеприемник медицинский однократного применения носимый по ТУ 32.50.13-005-84148676-2023. 1. Мочеприемник медицинский однократного применения носимый с подложкой из спанбонда, объёмом 500 мл. — МН-С-500. |
| 02 | Мочеприемник медицинский однократного применения носимый по ТУ 32.50.13-005-84148676-2023. 2. Мочеприемник медицинский однократного применения носимый с подложкой из спанбонда, объёмом 750 мл. - МН-С-750. |
| 03 | Мочеприемник медицинский однократного применения носимый по ТУ 32.50.13-005-84148676-2023. 3. Мочеприемник медицинский однократного применения носимый с подложкой из флокированного ПВХ, объёмом 500 мл. - МН-Ф-500. |
| 04 | Мочеприемник медицинский однократного применения носимый по ТУ 32.50.13-005-84148676-2023. 4. Мочеприемник медицинский однократного применения носимый с подложкой из флокированного ПВХ, объёмом 750 мл. - МН-Ф-750. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24021»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АМС-Мед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24021?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.