Набор для эпидуральной и комбинированной спинально-эпидуральной анестезии «АМС-МЕД» по ТУ 32.50.13-007-84148676-2022
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23832 на медицинское изделие «Набор для эпидуральной и комбинированной спинально-эпидуральной анестезии «АМС-МЕД» по ТУ 32.50.13-007-84148676-2022» производства ООО "АМС-Мед" выдано Росздравнадзором 16 октября 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938391
- Дата первичной регистрации
- 16.10.2024
- Период действия версии
- с 16.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АМС-Мед"109554, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Рогожский вал, д. 10, эт. 12, помещ. №182
- Заявитель
- ООО "АМС-Мед"109554, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Рогожский вал, д. 10, эт. 12, помещ. №182
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор для комбинированной спинально-эпидуральной анестезии, вариант исполнения AS- E/SII (игла 16G x 90мм) (код вида 299660) |
| 02 | 2. Набор для комбинированной спинально-эпидуральной анестезии, вариант исполнения AS- E/SII (игла 18G х 90мм) (код вида 299660) |
| 03 | 3. Набор для комбинированной спинально-эпидуральной анестезии, вариант исполнения AS-E/S (игла 16G x 90мм) (код вида 299660) |
| 04 | 4. Набор для комбинированной спинально-эпидуральной анестезии, вариант исполнения AS- E/S (игла 18G х 90мм) (код вида 299660) |
| 05 | 5. Набор для комбинированной спинально-эпидуральной анестезии NRFit, вариант исполнения AS-E/S (игла 16G х 90мм) (код вида 299660) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23832»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АМС-Мед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23832?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.