Аппарат физиотерапевтический «АМПЛИТОН» по ТУ 26.60.13-055-11153066-2023
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23975 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический «АМПЛИТОН» по ТУ 26.60.13-055-11153066-2023» производства ООО НПФ "НЕВОТОН" выдано Росздравнадзором 19 ноября 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940601
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2024
- Период действия версии
- с 19.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "НЕВОТОН"192012, Россия, Санкт-Петербург, ул. Грибакиных, д. 25, к. 3, литера А
- Заявитель
- ООО НПФ "НЕВОТОН"192012, Россия, Санкт-Петербург, ул. Грибакиных, д. 25, к. 3, литера А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект поставки Аппарата физиотерапевтического «АМПЛИТОН» по ТУ 26.60.13-055-11153066-2023 в вариантах исполнения: 1.1 Аппарат физиотерапевтический «АМПЛИТОН», в составе: |
| 02 | Комплект поставки Аппарата физиотерапевтического «АМПЛИТОН» по ТУ 26.60.13-055-11153066-2023 в вариантах исполнения: 1.2 Аппарат физиотерапевтический «АМПЛИТОН-ПРОФ», в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23975»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "НЕВОТОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23975?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.