Аппарат электроимпульсного воздействия «АНГЕЛ-Z» по ТУ 9444-001-74850725-2005
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09104 на медицинское изделие «Аппарат электроимпульсного воздействия «АНГЕЛ-Z» по ТУ 9444-001-74850725-2005» производства ООО НПФ "НЕВОТОН" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.10.2010
- Период действия версии
- с 27.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "НЕВОТОН"192012, Россия, Санкт-Петербург, ул. Грибакиных, д. 25, к. 3, литера А
- Заявитель
- ООО НПФ "НЕВОТОН"192012, Россия, Санкт-Петербург, ул. Грибакиных, д. 25, к. 3, литера А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.07.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат электроимпульсного воздействия "АНГЕЛ-Z" по ТУ 9444-001-74850725-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09104»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "НЕВОТОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09104?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.