Номер РУ ФСЗ 2011/11332

Ингалятор компрессорный OMRON NE-C24 Kids (NE-C801S-KDRU)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11332 на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный OMRON NE-C24 Kids (NE-C801S-KDRU)» производства "ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 28 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914987
Дата первичной регистрации
28.12.2011
Дата внесения изменений
12.09.2024
Период действия версии
с 12.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд."
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002, Japan
Заявитель
АО "КОМПЛЕКТСЕРВИС"
125493, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Представитель в РФ
АО "КОМПЛЕКТСЕРВИС"
125493, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.110
Ингаляторы
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 5

ДатаТипОписание
12.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
21.02.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
13.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
29.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
13.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.09.2024ФСЗ 2011/11332Ингалятор компрессорный OMRON NE-C24 Kids (NE-C801S-KDRU)Действует
21.02.2023ФСЗ 2011/11332Ингалятор компрессорный OMRON NE-C24 Kids (NE-C801S-KDRU)Внесено изменение
13.08.2021ФСЗ 2011/11332Ингалятор компрессорный OMRON NE-C24 Kids (NE-C801S-KDRU)Внесено изменение
29.12.2020ФСЗ 2011/11332Ингалятор компрессорный OMRON NE-C24 Kids (NE-C801S-KDRU)Внесено изменение
13.08.2012ФСЗ 2011/11332Ингалятор компрессорный OMRON NE-C24 Kids (NE-C801S-KDRU) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
28.12.2011ФСЗ 2011/11332Ингалятор компрессорный OMRON NE-C24 Kids (NE-C801S-KDRU) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ингалятор компрессорный OMRON NE-C24 Kids (NE-C801S-KDRU)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11332»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11332?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.