Номер РУ ФСЗ 2008/02418

Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02418 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914975
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
10.08.2012
Период действия версии
с 10.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд."
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002, Japan
Заявитель
АО "КОМПЛЕКТСЕРВИС"
125493, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Класс риска
2A
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02418 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.02.2016Произведена замена бланка РУ
10.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.08.2008ФСЗ 2008/02418Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Термометр электронный медицинский OMRON i-Temp (MC-670-E)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02418»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН ХЕЛСКЭА Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.