Номер РУ РЗН 2017/6254

Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра» по ТУ 9444-009-68709709-2016

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6254 на медицинское изделие «Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра» по ТУ 9444-009-68709709-2016» производства ООО НПФ "Реабилитационные технологии" выдано Росздравнадзором 12 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941490
Дата первичной регистрации
12.09.2017
Дата внесения изменений
11.11.2024
Период действия версии
с 11.11.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ "Реабилитационные технологии"
603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Заявитель
ООО НПФ "Реабилитационные технологии"
603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.11.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.11.2024РЗН 2017/6254Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра» по ТУ 9444-009-68709709-2016Действует
12.09.2017РЗН 2017/6254Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра» по ТУ 9444-009-68709709-2016Внесено изменение

Модели изделия 154

Название
011.1 Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра», модификация по скорости 10 км / ч, без системы разгрузки, ТУ 9444-009-68709709-2016
021.1 Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра», модификация по скорости 10 км / ч, без системы разгрузки, ТУ 9444-009-68709709-2017
031.1 Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра», модификация по скорости 10 км / ч, без системы разгрузки, ТУ 9444-009-68709709-2018
041.1 Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра», модификация по скорости 10 км / ч, без системы разгрузки, ТУ 9444-009-68709709-2019
051.1 Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра», модификация по скорости 10 км / ч, без системы разгрузки, ТУ 9444-009-68709709-2020

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6254»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Реабилитационные технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6254?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.