Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра» по ТУ 9444-009-68709709-2016
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6254 на медицинское изделие «Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра» по ТУ 9444-009-68709709-2016» производства ООО НПФ "Реабилитационные технологии" выдано Росздравнадзором 12 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2017
- Период действия версии
- с 12.09.2017 до 11.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "Реабилитационные технологии"603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
- Заявитель
- ООО НПФ "Реабилитационные технологии"603107, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64Юр. адрес: 603136, Россия, г. Нижний Новгород, ул. им. Генерала Ивлиева И.Д., д. 39, кв. 64
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.120Аппараты для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.11.2024 | РЗН 2017/6254 | Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра» по ТУ 9444-009-68709709-2016 | Действует |
| 12.09.2017 | РЗН 2017/6254 | Беговые дорожки с биологической обратной связью серии «РеаТерра» по ТУ 9444-009-68709709-2016 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Модификация по скорости 10 км/ч, без системы разгрузки |
| 02 | 2. Модификация по скорости 22 км/ч, без системы разгрузки |
| 03 | 3. Модификация по скорости 30 км/ч, без системы разгрузки |
| 04 | 4. Модификация по скорости 10 км/ч, с системой разгрузки |
| 05 | 5. Модификация по скорости 22 км/ч, с системой разгрузки |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6254»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Реабилитационные технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6254?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.