Аппарат офтальмологический цветотерапевтический импульсной фотостимуляции «АСО-05» по ТУ 32.50.13-001-75718324-2017
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.121
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8666 на медицинское изделие «Аппарат офтальмологический цветотерапевтический импульсной фотостимуляции «АСО-05» по ТУ 32.50.13-001-75718324-2017» производства ООО "Наш партнер" выдано Росздравнадзором 29 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.07.2019
- Дата внесения изменений
- 16.07.2024
- Период действия версии
- с 16.07.2024 до 07.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Наш партнер"428009, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, Чувашия, б-р Мефодия Денисова, д. 9, нежилое помещ. 2, помещ. 1
- Заявитель
- ООО "Наш партнер"428009, Россия, Чувашская Республика, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, Чувашия, б-р Мефодия Денисова, д. 9, нежилое помещ. 2, помещ. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.121Инструменты офтальмологические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.11.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 16.07.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.11.2024 | РЗН 2019/8666 | Аппарат офтальмологический цветотерапевтический импульсной фотостимуляции «АСО-05» по ТУ 32.50.13-001-75718324-2017 | Действует |
| 16.07.2024 | РЗН 2019/8666 | Аппарат офтальмологический цветотерапевтический импульсной фотостимуляции «АСО-05» по ТУ 32.50.13-001-75718324-2017 | Внесено изменение |
| 29.07.2019 | РЗН 2019/8666 | Аппарат офтальмологический цветотерапевтический импульсной фотостимуляции «АСО-05» по ТУ 32.50.13-001-75718324-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат офтальмологический цветотерапевтический импульсной фотостимуляции ЧСО-05"по ТУ 32.50.13-001-75718324-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8666»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Наш партнер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8666?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.