Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019
Внесено изменениеКласс 1
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12131 на медицинское изделие «Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019» производства АО "ПОЗиС" выдано Росздравнадзором 2 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.10.2020
- Период действия версии
- с 02.10.2020 до 01.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Заявитель
- АО "ПОЗиС"422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 07.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 01.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2024 | РЗН 2020/12131 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 | Действует |
| 07.10.2022 | РЗН 2020/12131 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 | Внесено изменение |
| 01.10.2021 | РЗН 2020/12131 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 | Внесено изменение |
| 02.10.2020 | РЗН 2020/12131 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 1. MHT-15"POZIS", в составе: |
| 02 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 2. МНТ-30 "POZIS", в составе: |
| 03 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 3. МНТ-80 "POZIS", в составе: |
| 04 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 4. МНТ-180 "POZIS", в составе: |
| 05 | Морозильники-лари медицинские низкотемпературные по ТУ 32.50.50-222-07503307-2019 5. МНТ-200 "POZIS", в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12131»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПОЗиС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12131?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.