Рукоять ларингоскопа KAWE, в вариантах исполнения, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23886 выдано Росздравнадзором 29.10.2024 на медицинское изделие «Рукоять ларингоскопа KAWE, в вариантах исполнения, с принадлежностями» производства "КИРХНЕР & ВИЛЬГЕЛЬМ ГмбХ + Ко. КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936619
- Дата первичной регистрации
- 29.10.2024
- Период действия версии
- с 29.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КИРХНЕР & ВИЛЬГЕЛЬМ ГмбХ + Ко. КГ"Германия, KIRCHNER & WILHELM GmbH + Co. KG, Eberhardstr. 56, 71679 Asperg, Germany
- Заявитель
- ООО "ОЛИМПИК"198216, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Княжево, пр-кт Народного Ополчения, д. 22, стр. 4, помещ. 18-Н, ком. 7
- Представитель в РФ
- ООО "ОЛИМПИК"198216, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Княжево, пр-кт Народного Ополчения, д. 22, стр. 4, помещ. 18-Н, ком. 7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23886 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КИРХНЕР & ВИЛЬГЕЛЬМ ГмбХ + Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.10.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Рукоять ларингоскопа KAWE, в вариантах исполнения, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 69
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рукоять ларингоскопа KAWE, в вариантах исполнения, с принадлежностями. 1. Рукоять фиброоптическая с ксеноновым освещением 2,5В малая, артикул 03.41005.711 |
| 02 | Рукоять ларингоскопа KAWE, в вариантах исполнения, с принадлежностями. 1. Рукоять фиброоптическая с ксеноновым освещением 2,5В малая, артикул 03.41005.712 |
| 03 | Рукоять ларингоскопа KAWE, в вариантах исполнения, с принадлежностями. 1. Рукоять фиброоптическая с ксеноновым освещением 2,5В малая, артикул 03.41005.713 |
| 04 | Рукоять ларингоскопа KAWE, в вариантах исполнения, с принадлежностями. 2. Рукоять фиброоптическая с ксеноновым освещением 2,5В малая с аккумулятором, артикул 03.41105.711 |
| 05 | Рукоять ларингоскопа KAWE, в вариантах исполнения, с принадлежностями. 2. Рукоять фиброоптическая с ксеноновым освещением 2,5В малая с аккумулятором, артикул 03.41105.712 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23886»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КИРХНЕР & ВИЛЬГЕЛЬМ ГмбХ + Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.