Трансфер слепочный нестерильный одноразовый
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.11.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23769 выдано Росздравнадзором 10.10.2024 на медицинское изделие «Трансфер слепочный нестерильный одноразовый» производства "Джей Джей Джи Си Индустриа э Комерсио де Материаис Дентариос С.А.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940510
- Дата первичной регистрации
- 10.10.2024
- Период действия версии
- с 10.10.2024 до 19.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джей Джей Джи Си Индустриа э Комерсио де Материаис Дентариос С.А."Бразилия, JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A., Avenida Juscelino Kubitschek de Oliveira 3291 Cidade Industrial, Curitiba, PR, 81.270-200, BrazilЮр. адрес: Бразилия, Дальнее зарубежье, JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A., Avenida Juscelino Kubitschek de Oliveira 3291 Cidade Industrial, Curitiba, PR, 81.270-200, Brazil
- Заявитель
- ООО "Н.СЕЛЛА"111033, Г.МОСКВА, УЛ. ВОЛОЧАЕВСКАЯ, Д.12А, СТР.1
- Представитель в РФ
- ООО "Н.СЕЛЛА"111033, Г.МОСКВА, УЛ. ВОЛОЧАЕВСКАЯ, Д.12А, СТР.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.11.110Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23769 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джей Джей Джи Си Индустриа э Комерсио де Материаис Дентариос С.А.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.10.2024. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Трансфер слепочный нестерильный одноразовый» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2026 | РЗН 2024/23769 | Трансфер слепочный нестерильный одноразовый | Действует |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Трансфер слепочный нестерильный одноразовый в вариантах исполнения: 1. Трансфер слепочный для тонких имплантатов GM для закрытой ложки, с прямым интерфейсом (NGM IMPLANT IMPRESSION COPING CLOSED TRAY), артикул: 108.203, в составе: |
| 02 | Трансфер слепочный нестерильный одноразовый в вариантах исполнения: 2. Трансфер слепочный для тонких имплантатов GM для открытой ложки, с прямым интерфейсом (NGM EXACT IMPLANT IMPRESSION COPING OPEN TRAY), артикул: 108.204, в составе: |
| 03 | Трансфер слепочный нестерильный одноразовый в вариантах исполнения: 3. Трансфер слепочный для тонких имплантатов GM для открытой ложки, с ротационным интерфейсом (NGM IMPLANT IMPRESSION COPING OPEN TRAY), артикул: 108.206, в составе: |
| 04 | Трансфер слепочный нестерильный одноразовый в вариантах исполнения: 4. Трансфер слепочный для циркониевых имплантатов, с прямым интерфейсом (ZIRCONIA IMPLANT EXACT IMPRESSION COPING), артикул: 108.186, в составе: |
| 05 | Трансфер слепочный нестерильный одноразовый в вариантах исполнения: 5. Трансфер слепочный для циркониевых имплантатов длинный, с прямым интерфейсом (ZIRCONIA IMPLANT EXACT IMPRESSION COPING (LONG)), артикул: 108.187, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23769»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джей Джей Джи Си Индустриа э Комерсио де Материаис Дентариос С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23769?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.