Номер РУ РЗН 2024/22849

Аппарат ингаляционный «PANIN HELIOX» по ТУ 32.50.21-002-44462546-2023

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22849 выдано Росздравнадзором 05.06.2024 на медицинское изделие «Аппарат ингаляционный «PANIN HELIOX» по ТУ 32.50.21-002-44462546-2023» производства ООО "Медти". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939355
Дата первичной регистрации
05.06.2024
Период действия версии
с 05.06.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Медти"
123001, Россия, Москва, пер. Благовещенский, д. 3, стр. 1
Заявитель
ООО "Медти"
123001, Россия, Москва, пер. Благовещенский, д. 3, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.129
Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/22849 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Медти". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.06.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат ингаляционный «PANIN HELIOX» по ТУ 32.50.21-002-44462546-2023» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 17

Название
01Аппарат ингаляционный «PANIN НЕLIОХ» по ТУ 32.50.21-002-44462546-2023
02Аппарат ингаляционный «PANIN НЕLIОХ» по ТУ 32.50.21-002-44462546-2024
03Аппарат ингаляционный «PANIN НЕLIОХ» по ТУ 32.50.21-002-44462546-2025
04Аппарат ингаляционный «PANIN НЕLIОХ» по ТУ 32.50.21-002-44462546-2026
05Аппарат ингаляционный «PANIN НЕLIОХ» по ТУ 32.50.21-002-44462546-2027

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22849»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медти". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22849?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.