Сетка хирургическая нерассасывающаяся полипропиленовая FILAPROP MESH
Срок действия истекКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.160
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23574 выдано Росздравнадзором 09.09.2024 на медицинское изделие «Сетка хирургическая нерассасывающаяся полипропиленовая FILAPROP MESH» производства "Мерил Эндо Сёрджери Пвт. Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 15.12.2025. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938580
- Дата первичной регистрации
- 09.09.2024
- Период действия версии
- с 09.09.2024 до 15.12.2025
- Срок действия РУ
- 15.12.2025
- Производитель
- "Мерил Эндо Сёрджери Пвт. Лтд."Индия, Meril Endo Surgery Pvt. Ltd., Third floor, E1-E3, Meril Park, Syrvey No 135/2/B & 174/2, Muktanand Marg, Chala, Vapi, Gujarat 396191, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Meril Endo Surgery Pvt. Ltd., Third floor, E1-E3, Meril Park, Syrvey No 135/2/B & 174/2, Muktanand Marg, Chala, Vapi, Gujarat 396191, India
- Заявитель
- ООО "Мерил Медикал"108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
- Представитель в РФ
- ООО "Мерил Медикал"108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.160Сетки хирургические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23574 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мерил Эндо Сёрджери Пвт. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 09.09.2024. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 15.12.2025. Карточка «Сетка хирургическая нерассасывающаяся полипропиленовая FILAPROP MESH» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.12.2025 | РЗН 2024/23574 | Сетка хирургическая нерассасывающаяся полипропиленовая FILAPROP MESH | Действует |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cетка хирургическая нерассасывающаяся полипропиленовая FILAPROP MESH, размер 12 х 18 см в составе: |
| 02 | Cетка хирургическая нерассасывающаяся полипропиленовая FILAPROP MESH, размер 15 х 20 см в составе: |
| 03 | Cетка хирургическая нерассасывающаяся полипропиленовая FILAPROP MESH, размер 12 х 15 см в составе: |
| 04 | Cетка хирургическая нерассасывающаяся полипропиленовая FILAPROP MESH, размер 5 х 10 см в составе: |
| 05 | Cетка хирургическая нерассасывающаяся полипропиленовая FILAPROP MESH, размер 10 х 15 см в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23574»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мерил Эндо Сёрджери Пвт. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23574?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.