Номер РУ ФСР 2009/06038

Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной, высокочастотной искусственной вентиляции лёгких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛ/ВЧп-4/40-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.122

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06038 на медицинское изделие «Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной, высокочастотной искусственной вентиляции лёгких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛ/ВЧп-4/40-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009» производства ООО "МЕДПРОМ" выдано Росздравнадзором 5 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940078
Дата первичной регистрации
05.11.2009
Дата внесения изменений
21.02.2024
Период действия версии
с 21.02.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДПРОМ"
194021, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ПОЛИТЕХНИЧЕСКАЯ, Д. 17, К. 3 ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 16Н, КОМНАТА 9
Заявитель
ООО "МЕДПРОМ"
194021, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ПОЛИТЕХНИЧЕСКАЯ, Д. 17, К. 3 ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 16Н, КОМНАТА 9
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.122
Аппараты дыхательные реанимационные
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 3

ДатаТипОписание
21.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
08.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
13.01.2015Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.02.2024ФСР 2009/06038Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной, высокочастотной искусственной вентиляции лёгких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛ/ВЧп-4/40-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009Действует
08.07.2020ФСР 2009/06038Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной, высокочастотной искусственной вентиляции лёгких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛ/ВЧп-4/40-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009Внесено изменение
13.01.2015ФСР 2009/06038Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной, высокочастотной искусственной вентиляции лёгких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛ/ВЧп-4/40-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009Внесено изменение
05.11.2009ФСР 2009/06038Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной, высокочастотной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛ/ВЧп-4/40-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной, высокочастотной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛ/ВЧп-4/40-"Медпром" по ТУ 9444-004-50063260-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06038»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06038?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.