Ингалятор-небулайзер «АРМЕД» по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.123
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6300 выдано Росздравнадзором 28.09.2017 на медицинское изделие «Ингалятор-небулайзер «АРМЕД» по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017» производства ООО "НПЦ МТ "АРМЕД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935650
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2017
- Дата внесения изменений
- 27.02.2024
- Период действия версии
- с 27.02.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПЦ МТ "АРМЕД"630091, ОБЛ. НОВОСИБИРСКАЯ,Г. Новосибирск,УЛ. ФРУНЗЕ, ЗД. 5, ЭТАЖ 4, ОФИС 406
- Заявитель
- ООО "НПЦ МТ "АРМЕД"630091, ОБЛ. НОВОСИБИРСКАЯ,Г. Новосибирск,УЛ. ФРУНЗЕ, ЗД. 5, ЭТАЖ 4, ОФИС 406
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.123Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6300 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПЦ МТ "АРМЕД". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.09.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ингалятор-небулайзер «АРМЕД» по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 14.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2021 | РЗН 2017/6300 | Ингалятор-небулайзер «АРМЕД» по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017 | Внесено изменение |
| 28.09.2017 | РЗН 2017/6300 | Ингалятор-небулайзер «АРМЕД» по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Ингалятор-небулайзер "АРМЕД" по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017 403А в составе: |
| 02 | II. Ингалятор-небулайзер "АРМЕД" по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017 403Б в составе: |
| 03 | III. Ингалятор-небулайзер "АРМЕД" по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017 403С в составе: |
| 04 | IV. Ингалятор-небулайзер "АРМЕД" по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017 403АИ в составе: |
| 05 | V. Ингалятор-небулайзер "АРМЕД" по ТУ 32.50.21-021-13391002-2017 403Д в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6300»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПЦ МТ "АРМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6300?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.