Облучатель-рециркулятор «АРМЕД» AirCube по ТУ 32.50.50-029-13391002-2023
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21817 выдано Росздравнадзором 29.12.2023 на медицинское изделие «Облучатель-рециркулятор «АРМЕД» AirCube по ТУ 32.50.50-029-13391002-2023» производства ООО "НПЦ МТ "АРМЕД". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939787
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2023
- Дата внесения изменений
- 18.04.2024
- Период действия версии
- с 18.04.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПЦ МТ "АРМЕД"630091, ОБЛ. НОВОСИБИРСКАЯ,Г. Новосибирск,УЛ. ФРУНЗЕ, ЗД. 5, ЭТАЖ 4, ОФИС 406
- Заявитель
- ООО "НПЦ МТ "АРМЕД"630091, ОБЛ. НОВОСИБИРСКАЯ,Г. Новосибирск,УЛ. ФРУНЗЕ, ЗД. 5, ЭТАЖ 4, ОФИС 406
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21817 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПЦ МТ "АРМЕД". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.12.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Облучатель-рециркулятор «АРМЕД» AirCube по ТУ 32.50.50-029-13391002-2023» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2023 | РЗН 2023/21817 | Облучатель-рециркулятор «АРМЕД» AirCube по ТУ 32.50.50-029-13391002-2023 | Внесено изменение |
Модели изделия 22
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Облучатель-рециркулятор "АРМЕД" AirCube по ТУ 32.50.50-29-13391002-2023, вариант исполнения: I. Облучатель-рециркулятор 115-22 TOWER |
| 02 | Облучатель-рециркулятор "АРМЕД" AirCube по ТУ 32.50.50-29-13391002-2023, вариант исполнения: II. Облучатель-рециркулятор 118-22 TOWER |
| 03 | Облучатель-рециркулятор "АРМЕД" AirCube по ТУ 32.50.50-29-13391002-2023, вариант исполнения: III. Облучатель-рециркулятор 115-22 SLIM |
| 04 | Облучатель-рециркулятор "АРМЕД" AirCube по ТУ 32.50.50-29-13391002-2023, вариант исполнения: IV. Облучатель-рециркулятор 215-22 SLIM |
| 05 | Облучатель-рециркулятор "АРМЕД" AirCube по ТУ 32.50.50-29-13391002-2023, вариант исполнения: V. Облучатель-рециркулятор 115-22 ROMB |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21817»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПЦ МТ "АРМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.