Аппарат лазерный фракционный Ruikd FONS SVR
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22919 выдано Росздравнадзором 14.06.2024 на медицинское изделие «Аппарат лазерный фракционный Ruikd FONS SVR» производства "РУИКД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940013
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2024
- Период действия версии
- с 14.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "РУИКД Ко., Лтд."Республика Корея, RUIKD Co., Ltd., 503, 504, 136, Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Republic of KoreaЮр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, RUIKD Co., Ltd., 503, 504, 136, Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "РУИКД"125167, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 40, ЭТАЖ/ПОМЕЩ. 9/226 КОМ. 1,2,3,4
- Представитель в РФ
- ООО "РУИКД"125167, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 40, ЭТАЖ/ПОМЕЩ. 9/226 КОМ. 1,2,3,4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/22919 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "РУИКД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.06.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат лазерный фракционный Ruikd FONS SVR» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный фракционный Ruikd FONS SVR, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22919»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РУИКД Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22919?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.