zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/10084

Аппарат лазерный диодный LAMIS XL с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10084 выдано Росздравнадзором 27.04.2020 на медицинское изделие «Аппарат лазерный диодный LAMIS XL с принадлежностями» производства "РУИКД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923942
Дата первичной регистрации
27.04.2020
Период действия версии
с 27.04.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РУИКД Ко., Лтд."
Республика Корея, RUIKD Co., Ltd., 503, 504, 136, Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, RUIKD Co., Ltd., 503, 504, 136, Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Republic of Korea
Заявитель
ООО «ФД-Косметик»
127055, Россия, Москва, ул. Сущевская, д. 9, стр. 4, помещ. V, ком. 7, 8, 9, 10
Представитель в РФ
ООО «ФД-Косметик»
127055, Россия, Москва, ул. Сущевская, д. 9, стр. 4, помещ. V, ком. 7, 8, 9, 10
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.170
Аппараты лазерной терапии

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/10084 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "РУИКД Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 27.04.2020. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат лазерный диодный LAMIS XL с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат лазерный диодный LAMIS XL с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10084»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РУИКД Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10084?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.