Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное по ТУ 21.20.24-004-98448790-2022
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.161
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23178 на медицинское изделие «Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное по ТУ 21.20.24-004-98448790-2022» производства ООО "Фарм-Медик" выдано Росздравнадзором 24 июля 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935503
- Дата первичной регистрации
- 24.07.2024
- Период действия версии
- с 24.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Фарм-Медик"150044, Россия, Ярославская область, г.о. город Ярославль, г. Ярославль, пр-кт Октября, зд. 78, офис 7, лит. Ч
- Заявитель
- ООО "Фарм-Медик"150044, Россия, Ярославская область, г.о. город Ярославль, г. Ярославль, пр-кт Октября, зд. 78, офис 7, лит. Ч
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.161Гемостатические средства
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное по ТУ 21.20.24 - 004 - 98448790-2022: Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное, в гранулах, расфасованное по: 5 г |
| 02 | Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное по ТУ 21.20.24 - 004 - 98448790-2022: Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное, в гранулах, расфасованное по: 15 г |
| 03 | Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное по ТУ 21.20.24 - 004 - 98448790-2022: Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное, в гранулах, расфасованное по: 35 г |
| 04 | Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное по ТУ 21.20.24 - 004 - 98448790-2022: Средство перевязочное гемостатическое «БЫСТРОСПАС», стерильное, в гранулах, расфасованное по: 50 г |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23178»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фарм-Медик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23178?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.