Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОФРИЗ», стерильное по ТУ 21.20.24-001-98448790-2022
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.161
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21596 на медицинское изделие «Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОФРИЗ», стерильное по ТУ 21.20.24-001-98448790-2022» производства ООО "Фарм-Медик" выдано Росздравнадзором 29 ноября 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934700
- Дата первичной регистрации
- 29.11.2023
- Период действия версии
- с 29.11.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Фарм-Медик"150044, Россия, Ярославская область, г.о. город Ярославль, г. Ярославль, пр-кт Октября, зд. 78, офис 7, лит. Ч
- Заявитель
- ООО "Фарм-Медик"150044, Россия, Ярославская область, г.о. город Ярославль, г. Ярославль, пр-кт Октября, зд. 78, офис 7, лит. Ч
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.161Гемостатические средства
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОФРИЗ» стерильное |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21596»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фарм-Медик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21596?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.