Номер РУ РЗН 2017/6508

Измеритель артериального давления CS Medica

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6508 выдано Росздравнадзором 24.11.2017 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления CS Medica» производства "Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938046
Дата первичной регистрации
24.11.2017
Дата внесения изменений
21.03.2024
Период действия версии
с 21.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд."
КНР, Shenzhen Complectservice Industrial & Trade Co., Ltd., Room 1103, Guidu Building, Chunfeng Road, Luohu District, 518001 Shenzhen, People's Republic of China
Заявитель
ООО "СИЭС МЕДИКА"
125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Представитель в РФ
ООО "СИЭС МЕДИКА"
125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6508 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.11.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Измеритель артериального давления CS Medica» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
21.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
10.01.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.01.2020РЗН 2017/6508Измеритель артериального давления CS MedicaВнесено изменение
24.11.2017РЗН 2017/6508Измеритель артериального давления CS Medica CS-109 ProВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Измеритель артериального давления CS Medica CS-109 Pro в комплектации

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6508»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6508?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.