Номер РУ РЗН 2016/4208

Аппарат внутриаортальной баллонной контрпульсации «CARDIOSAVE» с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4208 на медицинское изделие «Аппарат внутриаортальной баллонной контрпульсации «CARDIOSAVE» с принадлежностями» производства "Датаскоп Корп." выдано Росздравнадзором 21 июля 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916743
Дата первичной регистрации
21.07.2016
Дата внесения изменений
18.03.2024
Период действия версии
с 18.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Датаскоп Корп."
США, Datascope Corp., 1300 MacArthur Blvd, Mahwah, New Jersey, 07430, USA
Заявитель
ООО "МАКЕ"
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "МАКЕ"
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.03.2024РЗН 2016/4208Аппарат внутриаортальной баллонной контрпульсации «CARDIOSAVE» с принадлежностямиДействует
21.07.2016РЗН 2016/4208Аппарат внутриаортальной баллонной контрпульсации «CARDIOSAVE» с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4208»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Датаскоп Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4208?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.