Номер РУ РЗН 2024/22808

Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Trichomonas vaginalis в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech TV (R)) по ТУ 21.20.23-032-19926214-2023

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22808 на медицинское изделие «Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Trichomonas vaginalis в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech TV (R)) по ТУ 21.20.23-032-19926214-2023» производства ООО "АМПЛИТЕК" выдано Росздравнадзором 5 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934372
Дата первичной регистрации
05.06.2024
Период действия версии
с 05.06.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АМПЛИТЕК"
109235, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 1-Я КУРЬЯНОВСКАЯ, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 8, ЭТ 1 ПОМ II КОМ 42
Заявитель
ООО "АМПЛИТЕК"
109235, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 1-Я КУРЬЯНОВСКАЯ, ДОМ 34, СТРОЕНИЕ 8, ЭТ 1 ПОМ II КОМ 42
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Trichomonas vaginalis в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech TV (R)) по ТУ 21.20.23-032-19926214-2023 Состав набора:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22808»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АМПЛИТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.