Плазмофильтр мембранный однократного применения ПФТ-01 по ТУ 32.50.21-001-93503573-2020
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22625 на медицинское изделие «Плазмофильтр мембранный однократного применения ПФТ-01 по ТУ 32.50.21-001-93503573-2020» производства АО "ТОММ" выдано Росздравнадзором 15 мая 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937779
- Дата первичной регистрации
- 15.05.2024
- Период действия версии
- с 15.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТОММ"117303, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Зюзино, ул. Малая Юшуньская, д. 1, к. 1, эт. 5, помещ. II, ком. 33, 34
- Заявитель
- АО "ТОММ"117303, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Зюзино, ул. Малая Юшуньская, д. 1, к. 1, эт. 5, помещ. II, ком. 33, 34
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Плазмофильтр мембранный однократного применения ПФТ-01 по ТУ 32.50.21-001-93503573-2020, вариант испоолнения: I. Плазмофильтр мембранный однократного применения ПФТ-01 |
| 02 | Плазмофильтр мембранный однократного применения ПФТ-01 по ТУ 32.50.21-001-93503573-2020, вариант испоолнения: II. Плазмофильтр мембранный однократного применения ПФТ-01-1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22625»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТОММ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22625?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.