Аппарат для мембранного плазмафереза АП-01 по ТУ 32.50.21-003-93503573-2020
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20118 на медицинское изделие «Аппарат для мембранного плазмафереза АП-01 по ТУ 32.50.21-003-93503573-2020» производства АО "ТОММ" выдано Росздравнадзором 19 апреля 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931685
- Дата первичной регистрации
- 19.04.2023
- Период действия версии
- с 19.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТОММ"117303, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Зюзино, ул. Малая Юшуньская, д. 1, к. 1, эт. 5, помещ. II, ком. 33, 34
- Заявитель
- АО "ТОММ"117303, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Зюзино, ул. Малая Юшуньская, д. 1, к. 1, эт. 5, помещ. II, ком. 33, 34
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для мембранного плазмафереза АП-01 по ТУ 32.50.21-003-93503573-2020, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20118»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТОММ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.