zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21060

Комплект кровопроводящих магистралей КМГФ-01 по ТУ 32.50.21-002-93503573-2020

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.112

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21060 на медицинское изделие «Комплект кровопроводящих магистралей КМГФ-01 по ТУ 32.50.21-002-93503573-2020» производства АО "ТОММ" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933100
Дата первичной регистрации
15.09.2023
Период действия версии
с 15.09.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ТОММ"
117303, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Зюзино, ул. Малая Юшуньская, д. 1, к. 1, эт. 5, помещ. II, ком. 33, 34
Заявитель
АО "ТОММ"
117303, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Зюзино, ул. Малая Юшуньская, д. 1, к. 1, эт. 5, помещ. II, ком. 33, 34
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.21.112
Оборудование терапевтические

Модели изделия 4

№Название
01Комплект кровопроводящих магистралей КМГФ-01 по ТУ 32.50.21-002-93503573-2020
02Комплект кровопроводящих магистралей КМГФ-01 по ТУ 32.50.21-002-93503573-2021
03Комплект кровопроводящих магистралей КМГФ-01 по ТУ 32.50.21-002-93503573-2022
04Комплект кровопроводящих магистралей КМГФ-01 по ТУ 32.50.21-002-93503573-2023

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21060»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТОММ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21060?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.