Номер РУ РЗН 2024/21922

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HСV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HСV-тест» по ТУ 21.20.23-208-09286667-2023

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21922 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HСV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HСV-тест» по ТУ 21.20.23-208-09286667-2023» производства ООО "НЕКСТБИО" выдано Росздравнадзором 22 января 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937788
Дата первичной регистрации
22.01.2024
Период действия версии
с 22.01.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Заявитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

Модели изделия 4

Название
01«Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HCV-тест» по ТУ 21.20.23-208-09286667-2023». Форма выпуска 1
02«Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HCV-тест» по ТУ 21.20.23-208-09286667-2023». Форма выпуска 2
03«Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HCV-тест» по ТУ 21.20.23-208-09286667-2023». Форма выпуска 3
04«Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HCV-тест» по ТУ 21.20.23-208-09286667-2023». Форма выпуска 4

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/21922»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕКСТБИО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/21922?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.