Номер РУ Г004-00110-00/04518079

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК недерматофитных плесневых грибов методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® Микозы-NDM» по ТУ 20.59.52-272-09286667-2025

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04518079 выдано Росздравнадзором 10.03.2026 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК недерматофитных плесневых грибов методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® Микозы-NDM» по ТУ 20.59.52-272-09286667-2025» производства ООО "НЕКСТБИО". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04518079
Дата первичной регистрации
10.03.2026
Период действия версии
с 10.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Заявитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

1.1. Набор реагентов «АмплиПрайм® Микозы-NDM» предназначен для диагностики поверхностных микозов путем выявления и количественного определения ДНК недерматофитных плесневых грибов Aspergillus spp. / Penicillium spp., Scopulariopsis brevicaulis, Fusarium oxysporum / F. solani species complex, Sarocladium strictum (Acremonium strictum) в биологическом материале (кожа и ее придатки (волосы и ногти)) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». 1.2. Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, экстрагированные из исследуемого материала с помощью наборов реагентов, рекомендованных в разделе инструкции «Дополнительное оборудование и материалы». 1.3. Функциональное назначение: Набор реагентов предназначен для диагностики in vitro (выявления и количественного определения ДНК недерматофитных плесневых грибов Aspergillus spp. / Penicillium spp., Scopulariopsis brevicaulis, Fusarium oxysporum / F. solani species complex, Sarocladium strictum (Acremonium strictum)) методом ПЦР в биологическом материале человека. 1.4. Показания к проведению исследования: Набор реагентов используется в клинической лабораторной диагностике для исследования биологического материала, полученного от лиц с подозрением на поверхностные микозы, в частности, онихомикозы, вызываемые недерматофитными плесневыми грибами Aspergillus spp. / Penicillium spp., Scopulariopsis brevicaulis, Fusarium oxysporum / F. solani species complex, Sarocladium strictum (Acremonium strictum) и для мониторинга терапии. Результаты ПЦР-исследования учитываются в комплексной диагностике заболевания и подборе стратегии лечения. 1.5. Применение набора реагентов не зависит от популяционных и демографических аспектов. 1.6. Потенциальные пользователи: Набор реагентов должен использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом (врачи клинической лаборатории и медицинские лабораторные техники, обученные молекулярным биологическим методикам).

Модели изделия 3

Название
01Форма выпуска 3
02Форма выпуска 2
03Форма выпуска 1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04518079»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕКСТБИО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04518079?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.