Номер РУ РЗН 2024/22581

Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeRes100TM (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeRes100TM)

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22581 на медицинское изделие «Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeRes100TM (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeRes100TM)» производства "Мэрил Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд." выдано Росздравнадзором 3 мая 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936526
Дата первичной регистрации
03.05.2024
Период действия версии
с 03.05.2024 до 07.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мэрил Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд."
Индия, Meril Life Sciences Pvt., Ltd., Bilakhia House, Survey No. 135/139, Muktanand Marg, Chala, Vapi GJ 396191, India
Заявитель
ООО "Мерил Медикал"
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
Представитель в РФ
ООО "Мерил Медикал"
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. поселение Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), двлд. 4, стр. 2, этаж 6, блок Г, офис 627Г
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.195
Стенты

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.02.2026РЗН 2024/22581Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeRes100TM (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeRes100TM)Действует
03.05.2024РЗН 2024/22581Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeRes100TM (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeRes100TM)Внесено изменение

Модели изделия 56

Название
01Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeReslOO™ (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeReslOO™: MRS22513;
02Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeReslOO™ (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeReslOO™: MRS22516;
03Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeReslOO™ (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeReslOO™: MRS22519;
04Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeReslOO™ (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeReslOO™: MRS22524;
05Стент коронарный биорезорбируемый с лекарственным покрытием сиролимус MeReslOO™ (Sirolimus Eluting BioResorbable Vascular Scaffold System MeReslOO™: MRS22529;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22581»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мэрил Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22581?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.