Имплантат гиалуроновый для внутрикожного введения по ТУ 32.50.22-005-11524396-2022
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21869 на медицинское изделие «Имплантат гиалуроновый для внутрикожного введения по ТУ 32.50.22-005-11524396-2022» производства АО "ЛЯЙСТЕРН" выдано Росздравнадзором 15 января 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937303
- Дата первичной регистрации
- 15.01.2024
- Период действия версии
- с 15.01.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЛЯЙСТЕРН"119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10
- Заявитель
- АО "ЛЯЙСТЕРН"119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.199Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат гиалуроновый для внутрикожного введения по ТУ 32.50.22-005-11524396-2022, вариант исполнения: I. «Welle 17,2 мг/мл 1,3 мл» с содержанием натрия гиалуроната 17,2 мг/мл |
| 02 | Имплантат гиалуроновый для внутрикожного введения по ТУ 32.50.22-005-11524396-2022, вариант исполнения: II. «Welle 17,2 мг/мл 2,0 мл» с содержанием натрия гиалуроната 17,2 мг/мл |
| 03 | Имплантат гиалуроновый для внутрикожного введения по ТУ 32.50.22-005-11524396-2022, вариант исполнения: III. «Dermaxx 10,0 мг/мл 5,0 мл» с содержанием натрия гиалуроната 10,0 мг/мл |
| 04 | Имплантат гиалуроновый для внутрикожного введения по ТУ 32.50.22-005-11524396-2022, вариант исполнения: IV. «Liftmaxx 6,0 мг/мл 5,0 мл» с содержанием натрия гиалуроната 6,0 мг/мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/21869»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЛЯЙСТЕРН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/21869?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.