zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21475

Устройство раздувающее GENOSS в наборах

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21475 выдано Росздравнадзором 03.11.2023 на медицинское изделие «Устройство раздувающее GENOSS в наборах» производства "Джэносс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934225
Дата первичной регистрации
03.11.2023
Период действия версии
с 03.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джэносс Ко., Лтд."
Корея, Genoss Со., Ltd., 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105, Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, Genoss Со., Ltd., 1F, Gyeonggi R&DB Center/226, 2F, GSBC, 105, Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "РАЙМЕД ТГ ПВТ"
141001, Московская область, Г.О. МЫТИЩИ, Г. МЫТИЩИ, УЛ. ВОКЗАЛЬНАЯ 1-Я, Д. 8
Представитель в РФ
ООО "РАЙМЕД ТГ ПВТ"
141001, Московская область, Г.О. МЫТИЩИ, Г. МЫТИЩИ, УЛ. ВОКЗАЛЬНАЯ 1-Я, Д. 8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21475 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джэносс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.11.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство раздувающее GENOSS в наборах» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 39

№Название
01I. Устройство раздувающее GENOSS B30. Модели: GBI-B30, GBI-B30S, GBI-B30V, GBI-B30VS. 1. Устройство раздувающее GENOSS B30, модель GBI-B30, в наборе:
02I. Устройство раздувающее GENOSS B30. Модели: GBI-B30, GBI-B30S, GBI-B30V, GBI-B30VS. 2. Устройство раздувающее GENOSS B30, модель GBI-B30S, в наборе:
03I. Устройство раздувающее GENOSS B30. Модели: GBI-B30, GBI-B30S, GBI-B30V, GBI-B30VS. 3. Устройство раздувающее GENOSS B30, модель GBI-B30V, в наборе:
04I. Устройство раздувающее GENOSS B30. Модели: GBI-B30, GBI-B30S, GBI-B30V, GBI-B30VS. 4. Устройство раздувающее GENOSS B30, модель GBI-B30VS, в наборе:
05II. Устройство раздувающее GENOSS B40. Модели: GBI-B40, GBI-B40S, GBI-B40V, GBI-B40VS. 1. Устройство раздувающее GENOSS B40, модель GBI-B40, в наборе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21475»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джэносс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21475?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.