Номер РУ ФСЗ 2009/05490

Инструменты для установки фиксаторов позвоночника «Страйкер Спайн» (Stryker Spine) (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943720

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05490 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инструменты для установки фиксаторов позвоночника «Страйкер Спайн» (Stryker Spine) (см. Приложение на 2 листах)» производства "Страйкер Спайн САС", Франция,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
05.11.2009
Период действия версии
с 05.11.2009 до 23.11.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Страйкер Спайн САС", Франция,
Stryker Spine S.A.S., ZI Marticot, 33610 CESTAS, France
Заявитель
"Страйкер Спайн САС", Франция,
Stryker Spine S.A.S., ZI Marticot, 33610 CESTAS, France
Представитель в РФ
"Страйкер Спайн САС", Франция,
Stryker Spine S.A.S., ZI Marticot, 33610 CESTAS, France
Класс риска
2A
Код ОКП
943720
Наборы травматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05490 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Страйкер Спайн САС", Франция,. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты для установки фиксаторов позвоночника «Страйкер Спайн» (Stryker Spine) (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
17.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
21.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
23.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05490»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Страйкер Спайн САС", Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05490?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.