Спрей для очищения ушной полости «ОДИКЛИН»
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05287 выдано Росздравнадзором 21.10.2009 на медицинское изделие «Спрей для очищения ушной полости «ОДИКЛИН»» производства ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2009
- Период действия версии
- с 21.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция"Laboratoires Goemar, Av. Du General Patton, Z.A.C. De La Madeleine - 35400, Saint Malo, France
- Заявитель
- ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция"Laboratoires Goemar, Av. Du General Patton, Z.A.C. De La Madeleine - 35400, Saint Malo, France
- Представитель в РФ
- ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция"Laboratoires Goemar, Av. Du General Patton, Z.A.C. De La Madeleine - 35400, Saint Malo, France
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05287 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.10.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Спрей для очищения ушной полости «ОДИКЛИН»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей для очищения ушной полости "ОДИКЛИН" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05287»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05287?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.