Раствор для удаления ушной серы «ОДИКЛИН»
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06105 на медицинское изделие «Раствор для удаления ушной серы «ОДИКЛИН»» производства ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция" выдано Росздравнадзором 25 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Период действия версии
- с 25.01.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция"Laboratoires Goemar, Av. Du General Patton, Z.A.C. De La Madeleine - 35400, Saint Malo, France
- Заявитель
- ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция"Laboratoires Goemar, Av. Du General Patton, Z.A.C. De La Madeleine - 35400, Saint Malo, France
- Представитель в РФ
- ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция"Laboratoires Goemar, Av. Du General Patton, Z.A.C. De La Madeleine - 35400, Saint Malo, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор для удаления ушной серы "ОДИКЛИН" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06105»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06105?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.