Номер РУ РЗН 2023/21798

Набор реагентов «Лидлаб Амур АМГ» для количественного определения свободного антимюллерова гормона (АМГ, АМН) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-215-65614693-2022

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21798 на медицинское изделие «Набор реагентов «Лидлаб Амур АМГ» для количественного определения свободного антимюллерова гормона (АМГ, АМН) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-215-65614693-2022» производства ООО "ЛИДКОР" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937495
Дата первичной регистрации
27.12.2023
Период действия версии
с 27.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Заявитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

Модели изделия 4

Название
01Набор реагентов "Лидлаб Амур АМГ" для количественного определения свободного антимюллерова гормона (АМГ, АМН) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-215-65614693-2022, вариант исполнения: I. Набор реагентов на 100 тестов.
02Набор реагентов "Лидлаб Амур АМГ" для количественного определения свободного антимюллерова гормона (АМГ, АМН) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-215-65614693-2022, вариант исполнения: II. Набор реагентов на 200 тестов.
03Набор реагентов "Лидлаб Амур АМГ" для количественного определения свободного антимюллерова гормона (АМГ, АМН) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-215-65614693-2022, вариант исполнения: III. Набор реагентов на 500 тестов.
04Набор реагентов "Лидлаб Амур АМГ" для количественного определения свободного антимюллерова гормона (АМГ, АМН) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-215-65614693-2022, вариант исполнения: IV. Набор реагентов на 1000 тестов.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21798»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21798?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.