Номер РУ ФСЗ 2009/05635

Зеркало гинекологическое по Куско

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05635 на медицинское изделие «Зеркало гинекологическое по Куско» производства "Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 24 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.11.2009
Период действия версии
с 24.11.2009 до 23.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд."
Китай, Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd, No. 1 Medicine Lane, Renmin Rd., 222002 Lianyungang, People's Republic of China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangsu Suyun Medical Materials Co., Ltd, No. 1 Medicine Lane, Renmin Rd., 222002 Lianyungang, People's Republic of China
Заявитель
ООО "Медресурс", Россия,
191119, Санкт-Петербург, ул. Марата, д. 82, литера М
Класс риска
2A
Код ОКП
943420
Инструменты оттеняющие (зеркала, шпатели)

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
21.04.2017Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.11.2018ФСЗ 2009/05635Зеркало гинекологическое по КускоДействует
24.11.2009ФСЗ 2009/05635Зеркало гинекологическое по КускоВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Зеркало гинекологическое по Куско

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05635»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу Суюн Медикал Матириалс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05635?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.