Номер РУ РЗН 2016/4568

Консоли жизнеобеспечения медицинские потолочные ORbiter, в вариантах исполнения с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4568 на медицинское изделие «Консоли жизнеобеспечения медицинские потолочные ORbiter, в вариантах исполнения с принадлежностями» производства "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 11 августа 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933621
Дата первичной регистрации
11.08.2016
Дата внесения изменений
08.11.2023
Период действия версии
с 08.11.2023 до 11.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ"
Германия, KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО КШТЭ ВОСТОК
115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
Представитель в РФ
ООО КШТЭ ВОСТОК
115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 3

ДатаТипОписание
11.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
08.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
21.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.02.2026РЗН 2016/4568Консоли жизнеобеспечения медицинские потолочные ORbiter, в вариантах исполнения с принадлежностямиДействует
08.11.2023РЗН 2016/4568Консоли жизнеобеспечения медицинские потолочные ORbiter, в вариантах исполнения с принадлежностямиВнесено изменение
21.12.2017РЗН 2016/4568Консоли жизнеобеспечения медицинские потолочные ORbiter с принадлежностямиВнесено изменение
11.08.2016РЗН 2016/4568Консоли жизнеобеспечения медицинские потолочные ORbiter в вариантах исполнения, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01I. Консоль жизнеобеспечения медицинская потолочная ORbiter 90S
02II. Консоль жизнеобеспечения медицинская потолочная ORbiter 200M, в составе
03III. Консоль жизнеобеспечения медицинская ORbiter 300, в составе:
04IV. Консоль жизнеобеспечения медицинская потолочная ORbiter 600X, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4568»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4568?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.