Номер РУ РЗН 2023/21677

Аппарат физиотерапевтический для лечения вакуумом и лимфодренажа STARVAC с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.150

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21677 выдано Росздравнадзором 08.12.2023 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для лечения вакуумом и лимфодренажа STARVAC с принадлежностями» производства "СТАРВАК ГРУП". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933894
Дата первичной регистрации
08.12.2023
Период действия версии
с 08.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СТАРВАК ГРУП"
Франция, STARVAC GROUP, 29 Rue Paule Raymondis Zone d'Activité Commerciale de Gabardie 31200 Toulouse, France
Заявитель
ООО "АльфаСпа Мед"
109240, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, Москворецкая наб., д. 9, стр. 1, пом. 2/0
Представитель в РФ
ООО "АльфаСпа Мед"
109240, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, Москворецкая наб., д. 9, стр. 1, пом. 2/0
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.150
Массажеры

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21677 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СТАРВАК ГРУП". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.12.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический для лечения вакуумом и лимфодренажа STARVAC с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01Аппарат физиотерапевтический для лечения вакуумом и лимфодренажа STARVAC с принадлежностями, вариант исполнения: I. Аппарат физиотерапевтический для лечения вакуумом и лимфодренажа STARVAC DXfocus с принадлежностями
02Аппарат физиотерапевтический для лечения вакуумом и лимфодренажа STARVAC с принадлежностями, вариант исполнения: II. Аппарат физиотерапевтический для лечения вакуумом и лимфодренажа STARVAC DXsmart с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21677»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СТАРВАК ГРУП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21677?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.