Номер РУ ФСЗ 2008/01134

Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01134 на медицинское изделие «Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»» производства "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.11.2009
Период действия версии
с 24.11.2009 до 23.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария
NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A., ROUTE DE L`ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND (см. Приложение на 1 листе)
Заявитель
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Представитель в РФ
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 9

ДатаТипОписание
18.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
30.01.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
05.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
30.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
14.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
15.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 9

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.07.2025ФСЗ 2008/01134Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»Действует
30.01.2025ФСЗ 2008/01134Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»Внесено изменение
05.05.2022ФСЗ 2008/01134Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»Внесено изменение
30.11.2020ФСЗ 2008/01134Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»Внесено изменение
14.08.2018ФСЗ 2008/01134Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»Внесено изменение
15.08.2016ФСЗ 2008/01134Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»Внесено изменение
23.08.2012ФСЗ 2008/01134Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
17.03.2008ФСЗ 2008/01134Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»Внесено изменение
24.11.2009ФСЗ 2008/01134Насадки сменные для аспиратора назального «Отривин Бэби»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Насадки сменные для аспиратора назального "Отривин Бэби"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01134»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01134?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.