Номер РУ ФСЗ 2009/04314

Пластырь разогревающий «Вольтарен» без содержания фармакологических активных веществ

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04314 выдано Росздравнадзором 14.05.2009 на медицинское изделие «Пластырь разогревающий «Вольтарен» без содержания фармакологических активных веществ» производства "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.05.2009
Период действия версии
с 14.05.2009 до 28.01.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария
NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A., ROUTE DE L`ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND (см. Приложение на 1 листе)
Заявитель
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Представитель в РФ
ООО Новартис Консьюмер Хелс
123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
Класс риска
2A
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04314 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.05.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пластырь разогревающий «Вольтарен» без содержания фармакологических активных веществ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.01.2010ФСЗ 2009/04314Пластырь разогревающий ВольтаренНедействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04314»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04314?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.