Номер РУ РЗН 2015/3120

Автомат для окрашивания микропрепаратов Gemini AS с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3120 на медицинское изделие «Автомат для окрашивания микропрепаратов Gemini AS с принадлежностями» производства "Шендон Диагностикс Лтд. (подразделение компании Эпредиа)" выдано Росздравнадзором 25 сентября 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.09.2015
Дата внесения изменений
09.11.2023
Период действия версии
с 09.11.2023 до 13.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шендон Диагностикс Лтд. (подразделение компании Эпредиа)"
Соединенное Королевство, Shandon Diagnostics Ltd. (a subsidiary of Epredia), Tudor Road, Manor Park, Runcorn, Cheshire, WA7 1TA, United Kingdom
Юр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Shandon Diagnostics Ltd. (a subsidiary of Epredia), Tudor Road, Manor Park, Runcorn, Cheshire, WA7 1TA, United Kingdom
Заявитель
ООО "ЛАКОПА"
117342, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОНЬКОВО, УЛ БУТЛЕРОВА, Д. 17, ПОМЕЩ. 98/5
Представитель в РФ
ООО "ЛАКОПА"
117342, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОНЬКОВО, УЛ БУТЛЕРОВА, Д. 17, ПОМЕЩ. 98/5
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
09.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.03.2024РЗН 2015/3120Автомат для окрашивания микропрепаратов Gemini AS с принадлежностямиДействует
09.11.2023РЗН 2015/3120Автомат для окрашивания микропрепаратов Gemini AS с принадлежностямиВнесено изменение
25.09.2015РЗН 2015/3120Автомат для окрашивания микропрепаратов Thermo Scientific Gemini AS с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01«Автомат для окрашивания микропрепаратов Gemini AS с принадлежностями», в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3120»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шендон Диагностикс Лтд. (подразделение компании Эпредиа)". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3120?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.