Номер РУ РЗН 2023/21056

Линзы контактные мягкие (гидрофильные) цветные корригирующие дневного ношения «ANGELINA»

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21056 выдано Росздравнадзором 15.09.2023 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие (гидрофильные) цветные корригирующие дневного ношения «ANGELINA»» производства "ДримКон Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.09.2023
Период действия версии
с 15.09.2023 до 02.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДримКон Ко., Лтд."
Корея, Дальнее зарубежье, DreamCon Сo., Ltd., 10, Yeongdong 2-gil, Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, DreamCon Сo., Ltd., 10, Yeongdong 2-gil, Yangsan-si, Gyeongsangnam-do, Korea
Заявитель
ООО "АННВИЗИОН"
141407, Россия, Московская область, г. Химки, ш. Куркинское, д. 8, кв. 24
Представитель в РФ
ООО "АННВИЗИОН"
141407, Россия, Московская область, г. Химки, ш. Куркинское, д. 8, кв. 24
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.41.110
Линзы контактные

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21056 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДримКон Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.09.2023. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Линзы контактные мягкие (гидрофильные) цветные корригирующие дневного ношения «ANGELINA»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2025РЗН 2023/21056Линзы контактные мягкие (гидрофильные) цветные корригирующие дневного ношения «ANGELINA»Действует

Модели изделия 21

Название
011.Линзы контактные мягкие (гидрофильные) цветные корригирующие дневного ношения «ANGELINA», цвет Cloud Grey (облачно-серый) от -1,0 до -6,0 дптр. (шаг 0,5 дптр) - 2 шт./уп.
022.Линзы контактные мягкие (гидрофильные) цветные корригирующие дневного ношения «ANGELINA», цвет Iceberg (Айсберг) от -1,0 до -6,0 дптр. (шаг 0,5 дптр) - 2 шт./уп.
033.Линзы контактные мягкие (гидрофильные) цветные корригирующие дневного ношения «ANGELINA», цвет Mint (Мятный) от -1,0 до -6,0 дптр. (шаг 0,5 дптр) - 2 шт./уп.
044.Линзы контактные мягкие (гидрофильные) цветные корригирующие дневного ношения «ANGELINA», цвет Bright Blue (Ярко-голубой) от -1,0 до -6,0 дптр. (шаг 0,5 дптр) - 2 шт./уп.
055.Линзы контактные мягкие (гидрофильные) цветные корригирующие дневного ношения «ANGELINA», цвет Cappuccino (Капучино) от -1,0 до -6,0 дптр. (шаг 0,5 дптр) - 2 шт./уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21056»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДримКон Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21056?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.