zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21842

Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.169

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21842 выдано Росздравнадзором 29.12.2023 на медицинское изделие «Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая» производства "Ломанн энд Раушер Интернэшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936665
Дата первичной регистрации
29.12.2023
Период действия версии
с 29.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ломанн энд Раушер Интернэшнл ГмбХ энд Ко. КГ"
Германия, Lohmann & Rauscher International GmbH & Со. KG, Westerwaldstrasse 4, 56579 Rengsdorf, GERMANY
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Lohmann & Rauscher International GmbH & Со. KG, Westerwaldstrasse 4, 56579 Rengsdorf, GERMANY
Заявитель
ООО "ФИРМА "ФИНКО"
123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
Представитель в РФ
ООО "ФИРМА "ФИНКО"
123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.24.169
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21842 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ломанн энд Раушер Интернэшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 29.12.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 5

№Название
011. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая, размер М (тонкая), (100x150x10 мм), 10 шт/уп.
022. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая, размер М., (100x150x30 мм), 110 шт/уп.
033. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая, размер L, (250x150x30 мм), 10 шт/уп.
044. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая, размер XL, (250x300x30 мм), 10 шт/уп.
055. Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая для брюшной полости, (380x250x15 мм), 10 (5x2) шт/уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21842»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ломанн энд Раушер Интернэшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21842?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.