zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8763

Повязка медицинская пленочная прозрачная Suprasorb® F, в рулоне, нестерильная

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8763 выдано Росздравнадзором 19.08.2019 на медицинское изделие «Повязка медицинская пленочная прозрачная Suprasorb® F, в рулоне, нестерильная» производства "Ломанн энд Раушер Интернэшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923130
Дата первичной регистрации
19.08.2019
Период действия версии
с 19.08.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ломанн энд Раушер Интернэшнл ГмбХ энд Ко. КГ"
Германия, Lohmann & Rauscher International GmbH & Со. KG, Westerwaldstrasse 4, 56579 Rengsdorf, GERMANY
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Lohmann & Rauscher International GmbH & Со. KG, Westerwaldstrasse 4, 56579 Rengsdorf, GERMANY
Заявитель
ООО "ФИРМА "ФИНКО"
123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
Представитель в РФ
ООО "ФИРМА "ФИНКО"
123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5
Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8763 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ломанн энд Раушер Интернэшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 19.08.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Повязка медицинская пленочная прозрачная Suprasorb® F, в рулоне, нестерильная» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

№Название
01Повязка медицинская пленочная прозрачная Suprasorb® F, в рулоне, нестерильная, вариант исполнения: I. Вариант исполнения 1:
02Повязка медицинская пленочная прозрачная Suprasorb® F, в рулоне, нестерильная, вариант исполнения: II. Вариант исполнения 2:
03Повязка медицинская пленочная прозрачная Suprasorb® F, в рулоне, нестерильная, вариант исполнения: III. Вариант исполнения 3:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8763»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ломанн энд Раушер Интернэшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8763?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.