Номер РУ ФСР 2011/11511

Штатив для вливаний ШВ-01-«МСК» по ТУ 9452-006-52962725-2001

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11511 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Штатив для вливаний ШВ-01-«МСК» по ТУ 9452-006-52962725-2001» производства ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935784
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.11.2023
Период действия версии
с 01.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"
450095, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН,ГОРОД УФА,УЛИЦА ГЛАЗОВСКАЯ, 1, 1
Заявитель
ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ"
450095, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН,ГОРОД УФА,УЛИЦА ГЛАЗОВСКАЯ, 1, 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11511 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Штатив для вливаний ШВ-01-«МСК» по ТУ 9452-006-52962725-2001» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
01.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
02.08.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.08.2011ФСР 2011/11511Штатив для вливаний пятиопорный ШВ-01-«МСК» по ТУ 9452-006-52962725-2001 следующих моделей (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 16

Название
011. ШВ-01-«МСК» (МСК-310-01) - Штатив медицинский для вливаний пятиопорный, металлический, без колес, в составе
022. ШВ-01-«МСК» (МСК-310) - Штатив медицинский для вливаний пятиопорный, металлический, на колесах с резиновой шиной, в составе:
033. ШВ-01-«МСК» (МСК-5310) - Штатив медицинский для вливаний пятиопорный из нержавеющей стали, на колесах с резиновой шиной, в составе:
044. ШВ-01-«МСК» (МСК-5310-01) - Штатив медицинский для вливаний пятиопорный из нержавеющей стали, без колес, в составе:
055. ШВ-01-«МСК» (МСК-317) - Штатив медицинский для вливаний пятиопорный с постоянной высотой, без колес, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11511»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДСТАЛЬКОНСТРУКЦИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11511?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.