zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/20571

Фиксатор головы QView прон-позиционный

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20571 на медицинское изделие «Фиксатор головы QView прон-позиционный» производства "Шэньчжэнь Энвайзен Индастри Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 11 июля 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934389
Дата первичной регистрации
11.07.2023
Период действия версии
с 11.07.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Энвайзен Индастри Ко., Лтд."
КНР, Shenzhen Envisen Industry Co., Ltd., Block 1, Room 201, 301, 401, 40 Jianlong Street, Baoan Community, Yuanshan Town, Longgang District, Shenzhen, 518115 Guangdong, P.R. China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Envisen Industry Co., Ltd., Block 1, Room 201, 301, 401, 40 Jianlong Street, Baoan Community, Yuanshan Town, Longgang District, Shenzhen, 518115 Guangdong, P.R. China
Заявитель
ООО "НМК"
121354, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, УЛ ДОРОГОБУЖСКАЯ, Д. 14
Представитель в РФ
ООО "НМК"
121354, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, УЛ ДОРОГОБУЖСКАЯ, Д. 14
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.129
Приспособления ортопедические прочие

Модели изделия 4

№Название
011. Фиксатор головы QView прон-позиционный, для взрослых
022. Фиксатор головы QView - 3 прон-позиционный низкий, для взрослых
033. Фиксатор головы QView - 3S прон-позиционный низкий с памятью формы, для взрослых
044. Фиксатор головы QView - JS прон-позиционный с памятью формы, для детей

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20571»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Энвайзен Индастри Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20571?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.