Аппарат микроигольчатый для лифтинга Recell Ice
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20713 на медицинское изделие «Аппарат микроигольчатый для лифтинга Recell Ice» производства "Еунсунг Глобал Корп." выдано Росздравнадзором 1 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932647
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2023
- Период действия версии
- с 01.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Еунсунг Глобал Корп."Республика Корея, Eunsung Global Copr., 120, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, 26354, Republic of KoreaЮр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, Eunsung Global Copr., 120, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, 26354, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "РЕМЕД"105066, Г.МОСКВА, УЛ. ДОБРОСЛОБОДСКАЯ, Д. 7/1, СТР. 3, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩ I КОМН 1
- Представитель в РФ
- ООО "РЕМЕД"105066, Г.МОСКВА, УЛ. ДОБРОСЛОБОДСКАЯ, Д. 7/1, СТР. 3, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩ I КОМН 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат микроигольчатый для лифтинга Recell Ice, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20713»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Еунсунг Глобал Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20713?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.